为研究埃尔兹海默症，科学家们在“定制”下一代实验鼠

各大制剂子公司已花费了数十亿美元追寻逆转或延缓帕尔默海默病症的治疗方法，然而却徒劳无功。一些研究者医护人员显然，取得的发展的众所周知方法是创设更好的豚鼠。一些研究者开发团队已经在研发一种能更好地精心设计这种吞噬人类所人脑传染病的果蝇。英美两国国立卫生研究者院(NIH)、英国痴呆病症研究者所和JacksonLaboratory(JAX，世界上小得多的测试鼠供应商）正要设法对更繁杂的趋同同步进行细胞内大修。生物学家们也正要思考制约果蝇和人类所骨骼肌停滞的繁杂基因因特网。印第安纳大学的骨骼肌生物学家Bruce Lamb统筹监督NIH资助的单项，他说道：“我们发现自己现有的豚鼠是不够的，而且我显然现在已经到了紧要关头。”帕尔默海默病症的特征是概念化障碍和人脑中但会淀粉样细胞内斑纹的积存。但这种传染病在果蝇中但会不必自然频发。生物学家通过研究者转细胞内果蝇激发高水平的人类所淀粉样细胞内来解决这个疑问。这些果蝇的人脑中但会浮现斑纹，但是它们并不必乏善可陈成人类所的记忆停滞疑问。很多能变成功移去果蝇人脑中但会细胞内斑纹的测试制剂并很难减轻人类所帕尔默海默病症病疼痛。上个月，三家子公司媒体报道他们的帕尔茨海默氏病症制剂（BACE抑制起着剂）在大型末期临床中但会失败，这造变成了了公众的高度关注。尽管这种制剂必须变成功抑制起着果蝇人脑中但会淀粉样细胞内的积存，但是却但会使人类所的概念化停滞和人脑萎缩更加恶化。繁杂的细胞内组合为了创设更好的果蝇建模，细胞内组学研究者正要将帕尔默海默病症的最典型形式（要到样貌）与几十种相同的细胞内密切联系起来。这种多样性说道明，该传染病的每个病例都是由基因和表型的相同组合造变成了的。JAX的骨骼肌生物学家Gareth Howell说道：“并不长期存在也就是说道的帕尔默海默病症。”Howell显然，生物学家们依赖于只有几种大修细胞内型的近交系果蝇，这可能但会使研究者考虑到。他自己的研究者说道明，果蝇和人类所一样，基因多样性在同意骨骼肌退行性变的的发展中但会起着同意性的起着。Howell的开发团队变更了Laboratory果蝇和野生果蝇体外的两个与早样貌帕尔默海默病症的相关细胞内时，这些果蝇人脑中但会都浮现了淀粉样细胞内斑纹。但是尽管无可避免程度较高的Laboratory果蝇没有乏善可陈成外在的帕尔默海默病症迹象，但是大多较强基因多样性的野生果蝇却浮现了记忆疑问。研究者医护人员显然，斑纹和不得而知的基因因素相结合是造变成这些病疼痛的原因。他们的这些结果于本月发表在在圣地亚哥举办的英美两国骨骼肌科学但会的但决议上。JAX的骨骼肌生物学家Catherine Kaczorowski的另一项研究者说道明，昆虫的细胞内组变成但会制约它们对环境触发因素的催化方式。她的开发团队将较强基因多样性的野生果蝇孕育成变成较强加剧淀粉样斑纹形变成的基因测试鼠。Kaczorowski在圣地亚哥但决议上通报说道，如果可食用高脂饮食，一些由此激发的后裔更有可能浮现概念化疑问，而可食用高脂饮食的其他果蝇浮现这些病疼痛的安全性较低。重修趋同了解基因因素如何制约帕尔默海默病症的安全性，需要大量较强相同基因组合的新豚鼠。一些对早先测试果蝇同步进行细胞内大修的研究者工作已经开始。2016年，NIH创设了MODEL-ADAlliance，以人才培养成更多的帕尔默海默病症果蝇并提供给研究者医护人员。生物学家们运用于相同的细胞内型（与早样貌或要到样貌帕尔默海默病症相关）大修果蝇，并测试它们前提但会浮现传染病病疼痛。然后他们将每种果蝇并不一定的描述添加到应用软件数据库中但会。Lamb说道，该开发团队已经公研发表了据估计30种果蝇可食用，并收到了来自生物学家和生物电子技术子公司超过500份的订单。月内一月，英国痴呆病症研究者所关机了类似的单项。那里的生物学家正要研发一种人脑中但会浮现淀粉样细胞内斑纹和tau细胞内缠结的果蝇建模，这些细胞内浮现在人类所帕尔默海默病症病者人脑中但会。为了精心设计该传染病造变成了的人脑病变，研究者开发团队正要将从人类所干细胞繁殖的骨骼肌病原体移除果蝇的人脑中但会。最终，研究者医护人员借此这些建模必须推断出一种方法来预期一个人前提但会对特定的帕尔默海默病症治疗毫无疑问催化。哈佛大学的骨骼肌学家Rudolph Tanzi说道：“更好地理解病变和细胞内如何驱动这种传染病，有助于在斑纹或缠结形变成前确定传染病。因此，孕育成这些豚鼠并开始研究者这些细胞内是非常极为重要的。”但是统筹英国单项的比利时鲁汶大学的有机化学家Bart de Strooper说明同意人们保持轻率。De Strooper说明，早先的Laboratory昆虫也不一定能令人难忘地精心设计人类所。他说道：“我们冤枉的小得多错误，就是显然自己必须孕育成成病帕尔默海默病症的果蝇。”