Mol Autism：噻奈普汀可将ASD患者精神状态脑活动恢复正常

自闭症假定心理障碍(ASD)与督导功能(EF)有缺陷有关，并被认为与核心和共生的精神疼痛有关。这些有缺陷的生态学基础尚不明确，但显然仅限于5-色氨酸能的系统，它既参与调节脑迥然不同人群的EF，也参与ASD的病理生理学。有研究者表明通过急性色氨酸耗竭(ATD)减小5-色氨酸可以将EF训练任务督导之前大脊髓功能的相异转移到比对水准，然而，ATD在临床上并不容易使用，因此能够选用替代的方法来挑战5-色氨酸的系统。Robert H. Wichers在Mol Autism杂志发表文章对噻奈普汀对ASD病患者极度脊髓文艺活动的作用进行了研究者。

该研究者选用随机CPA交叉设计，对38事例成年男性(19事例ASD和19事例冗余比对)进行了制剂磁共振高分辨率研究者，比较急性血糖12.5mg的噻奈普汀和口服在两种EF训练任务当中(中间体可抑制和过后注意)对脊髓介导的制约。

在口服作用下，与比对分组相比，ASD病患者在中间体可抑制区域(仅限于额梗下部脑节、社会活动前区和脊髓)有不迥然不同的脊髓介导。在过后的注意力集当中反复当中，自闭症病患者下方颞梗当十五世纪、下方楔梗和前方楔前梗的大脊髓文艺活动减小。在口服条件下检视到的大脊髓功能的大部分病事例-比对相异被噻奈普汀病人消除。此外，在中间体可抑制之前，ASD病患者额亦同和前社会活动皮层的大脊髓功能相异特别是在地向比对水准演进。

脊髓介导图显示ASD在中间体可抑制和过后注意之前的极度介导区域，这些区域在噻奈普汀病人后消失；p<0.02在簇水准上。分组间BOLD信号变化脊髓区。

黄色：ASD>TD；紫色：ASD

噻奈普汀病人后ASD病患者前方额亦同和下方当中央前回脑节Go/No-Go训练任务当中脊髓介导特别是在降低

EF之前制剂稳定状态(口服、噻奈普汀)与分组(ASD、TD)的交互作用；在簇水准上p<0.02。方差分析交互作用的BOLD变化脊髓区。

这项研究者结果首次验证噻奈普汀可以将ASD病患者EF之前的值得注意脊髓文艺活动演进为比对水准。期望的研究者确实调查在仍然服用噻奈普汀后是否保持ASD生态学上的这种演进，以及它是否有所改善了临床疼痛。

译者出处：Wichers Robert H,Findon James L,Jelsma Auke et al. Modulation of atypical brain activation during executive functioning in autism: a pharmacological MRI study of tianeptine.[J] .Mol Autism, 2021, 12: 14.